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Structurez la collaboration sensible sans ralentir les activités critiques.

Transformez chaque essai clinique, initiative de soins et workflow de conformité en espace de collaboration Microsoft 365 avec gouvernance intégrée — les preuves sont capturées au fil du travail et restent traçables.

Comment nBold fonctionne pour les équipes santé et sciences de la vie.

nBold est une plateforme de gestion de la collaboration pour Microsoft 365 qui transforme chaque essai clinique, initiative de soins et processus de conformité en un espace de collaboration avec gouvernance intégrée, créé à partir d’un modèle unique.

Dès qu’un centre d’essai s’ouvre selon un protocole, qu’une initiative de filière de soins démarre ou qu’un programme d’affaires médicales débute, nBold crée l’espace de collaboration complet — documents, tâches Planner, formulaires de collecte et gouvernance — avec étiquettes de confidentialité, règles d’appartenance et journaux d’audit appliqués automatiquement. La collaboration sensible gagne en structure sans ralentir le travail critique. Comme chaque espace est construit de la même façon, le contexte se transmet tout au long du cycle de vie de l’essai et du patient : admission → coordination → sortie → suivi reste connecté, et activation du centre → conduite → clôture forme une seule lignée traçable, de sorte que les passages de relais ne perdent plus le contexte. La conformité est intégrée plutôt qu’ajoutée après coup, ce qui maintient essais, parcours de soins et dépôts prêts pour l’inspection par défaut. nBold est certifié ISO/IEC 27001, dispose d’un rapport SOC 2 Type II et fonctionne nativement sur Microsoft 365.

Le travail reproductible.

Établissements de soins : initiatives par ligne de service, refonte de parcours de soins, gestion d'incidents, projets d'amélioration du parcours patient.

Pharma / biotech : essais cliniques par site, collaboration avec les CRO, engagement des affaires médicales et des MSL.

Le cycle de vie.

Établissements de soins : Admission → coordination → plan de traitement → sortie → suivi.

Pharma : Protocole → activation du site → conduite → clôture → analyse.

Là où la collaboration perd du terrain.

Le travail est transversal, réglementé, très documenté et soumis à des délais stricts. Les espaces de collaboration pour les sites d'essais cliniques (sponsor ↔ CRO ↔ investigateur) sont reconstruits de zéro à chaque étude — les amendements de protocole, les déclarations d'événements indésirables graves et la documentation de site s'accumulent dans les e-mails. Les initiatives de lignes de service hospitalières fonctionnent comme des groupes de travail ad hoc sans espace de collaboration pérenne — les connaissances tacites disparaissent à la fin du projet. Les équipes des affaires médicales et les MSL manquent d'espaces structurés pour l'engagement des HCP et la planification KOL, ce qui crée une exposition à la conformité à chaque fois.

Ce que nBold change.

Des modèles prêts à l'emploi pour chaque parcours ou process clinique, opérationnel et d'affaires médicales.

Un espace de collaboration par site d'essai et par protocole. Un espace de projet par initiative de ligne de service. Un espace d'engagement des affaires médicales par programme. Chacun démarre avec les documents, les tâches, les formulaires d'admission et la gouvernance déjà en place.

Un contexte qui se transmet tout au long du cycle de vie patient et d'essai.

Admission → coordination → sortie → suivi reste connecté. Activation du site → conduite → clôture forme une lignée traçable. Les passages de relais ne perdent plus de contexte.

La conformité intégrée, pas ajoutée en dernier recours.

Les étiquettes de confidentialité, les règles d’appartenance et les journaux d’audit s'appliquent automatiquement. Certifié ISO/IEC 27001. Rapport SOC 2 Type II. Conçu pour faciliter la préparation des inspections.

Chaque essai, chaque initiative de ligne de service, chaque parcours de soins démarre avec le bon espace de collaboration — et le contexte suit le travail, sans friction.

Éléments de preuve.

Certifié ISO/IEC 27001 · Rapport SOC 2 Type II · Natif Microsoft 365 · Étiquettes de confidentialité · journal d’audit · Gestion du cycle de vie pour les essais clôturés.

2,3 Md$
Coût moyen de développement d'un nouveau médicament ; la complexité des essais est le principal facteur d'allongement des délais.
Deloitte, 2025 Global Life Sciences Outlook
20–30 %
Les opérations pharma du premier quartile réalisent leurs essais 20–30 % plus rapidement grâce à des espaces de collaboration transversaux standardisés.
McKinsey, Digital Transformation in Pharma 2024

Questions fréquentes

nBold convient-il au travail clinique et de santé réglementé ?

Oui. nBold applique des étiquettes de confidentialité, des règles d’appartenance, des workflows d’approbation et des règles de cycle de vie par modèle, et consigne les actions dans un journal d’audit, de sorte que essais, initiatives de soins et processus de conformité sont vérifiables et prêts pour l’inspection par défaut. nBold est certifié ISO/IEC 27001 et dispose d’un rapport SOC 2 Type II. La page sécurité de la plateforme couvre les autorisations et l’architecture pour les revues de sécurité.

Comment nBold gère-t-il les documents sensibles et les accès ?

Chaque espace de collaboration est créé avec des étiquettes de confidentialité et des règles d’appartenance appliquées par défaut, de sorte que l’accès est cadré dès la création de l’espace plutôt que corrigé ensuite. nBold les applique de manière cohérente aux côtés de vos contrôles Microsoft Purview et Entra ID ; il ne les remplace pas.

nBold peut-il structurer à la fois les workflows des établissements de soins et ceux de la pharma/biotech ?

Oui. Les établissements de soins l’utilisent pour les initiatives de filières, la refonte des parcours de soins et les projets de parcours patient ; la pharma et la biotech l’utilisent pour les essais cliniques par centre, la collaboration avec les CRO et l’engagement des affaires médicales — chacun à partir de son propre modèle avec gouvernance intégrée.

Comment nBold est-il facturé ?

nBold est établi sur devis pour chaque déploiement, plutôt qu’à un tarif public fixe. L’abonnement Platform couvre les modèles, la création, la gouvernance et le cycle de vie ; Enterprise couvre les accords de volume et les revues de sécurité approfondies. Les licences Microsoft 365 sont facturées séparément. Vous pouvez démarrer avec un essai gratuit ou demander un devis.

Collaboration structurée et reproductible pour les soins que vous dispensez.