Structurez la collaboration sensible sans ralentir les activités critiques.
Transformez chaque essai clinique, initiative de soins et workflow de conformité en espace de collaboration Microsoft 365 avec gouvernance intégrée — les preuves sont capturées au fil du travail et restent traçables.
Le travail reproductible.
Établissements de soins : initiatives par ligne de service, refonte de parcours de soins, gestion d'incidents, projets d'amélioration du parcours patient.
Pharma / biotech : essais cliniques par site, collaboration avec les CRO, engagement des affaires médicales et des MSL.
Le cycle de vie.
Établissements de soins : Admission → coordination → plan de traitement → sortie → suivi.
Pharma : Protocole → activation du site → conduite → clôture → analyse.
AdmissionPatient ou essai enregistré
CoordinationÉquipes, tâches, documents
Plan de traitementProtocole, plan, exécution
SortieClôture, passage de relais, audit
SuiviRésultats, renouvellement, archivage
Là où la collaboration perd du terrain.
Le travail est transversal, réglementé, très documenté et soumis à des délais stricts. Les espaces de collaboration pour les sites d'essais cliniques (sponsor ↔ CRO ↔ investigateur) sont reconstruits de zéro à chaque étude — les amendements de protocole, les déclarations d'événements indésirables graves et la documentation de site s'accumulent dans les e-mails. Les initiatives de lignes de service hospitalières fonctionnent comme des groupes de travail ad hoc sans espace de collaboration pérenne — les connaissances tacites disparaissent à la fin du projet. Les équipes des affaires médicales et les MSL manquent d'espaces structurés pour l'engagement des HCP et la planification KOL, ce qui crée une exposition à la conformité à chaque fois.
Ce que nBold change.
Des modèles prêts à l'emploi pour chaque parcours ou process clinique, opérationnel et d'affaires médicales.
Un espace de collaboration par site d'essai et par protocole. Un espace de projet par initiative de ligne de service. Un espace d'engagement des affaires médicales par programme. Chacun démarre avec les documents, les tâches, les formulaires d'admission et la gouvernance déjà en place.
Un contexte qui se transmet tout au long du cycle de vie patient et d'essai.
Admission → coordination → sortie → suivi reste connecté. Activation du site → conduite → clôture forme une lignée traçable. Les passages de relais ne perdent plus de contexte.
La conformité intégrée, pas ajoutée en dernier recours.
Les étiquettes de confidentialité, les règles d’appartenance et les journaux d’audit s'appliquent automatiquement. Certifié ISO/IEC 27001. Rapport SOC 2 Type II. Conçu pour faciliter la préparation des inspections.
Chaque essai, chaque initiative de ligne de service, chaque parcours de soins démarre avec le bon espace de collaboration — et le contexte suit le travail, sans friction.
Éléments de preuve.
Certifié ISO/IEC 27001 · Rapport SOC 2 Type II · Natif Microsoft 365 · Étiquettes de confidentialité · journal d’audit · Gestion du cycle de vie pour les essais clôturés.